山西启动血友病病人责任登记制度-关爱行动-君健网

山西启动血友病病人责任登记制度

发布时间：2010-01-25 来源：互联网

　　今天从省卫生厅了解到，我省开始启动对血友病病人实行责任登记制，并对其进行包括药物、理疗、康复和心理等方面的综合关怀，这让全省3000多名病友看到了新的希望。

　　血友病是一种遗传性的凝血因子缺乏症，按照发病比例估算，我省至少有3000多名患者。此前我省只有山大二院一家医疗机构可以做血友病筛查，能为病人提供专业诊疗的医院也很少。今后，我省每个市都将指定1家医疗机构作为市级血友病病例信息管理中心，用于收集本市血友病患者的信息和凝血因子类制品供需情况，及时登记、收集和汇总血友病患者信息，向上级卫生部门汇报，并为患者调配药品，进行康复指导。