“中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动启动会日前在广州举行。该专项行动是中国第一个全国性强直性脊柱炎慈善组织。

　　据了解，强直性脊柱炎属于风湿病，是脊柱关节病的一种，英文简称AS。按照流行病学统计，预计我国有400到500万强直性脊柱炎患者急切需要得到更好的诊断和治疗服务。然而，目前我国的医疗服务和资源不足，再加上很多患者对强直性脊柱炎缺乏正确认识，因此治疗不当的现象非常普遍。

　　AS常见于16～30岁青年人，男性多见，40岁以后首次发病者少见，约占3.3%。该病起病后进展缓慢，全身症状较轻。早期常有下背痛和晨起僵硬，活动后减轻，并可伴有低热、乏力、食欲减退、消瘦等症状，很容易与腰肌劳损、腰椎键盘突出等疾病混淆。据了解，AS开始时疼痛为间歇性，数月数年后发展为持续性，以后炎性疼痛消失，脊柱由下而上部分或全部强直，出现驼背畸形。

　　“中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动 （以下称专项行动）是中国健康促进基金会和中山大学附属第三医院风湿科古洁若教授共同倡导和组织发起的一项以关爱AS患者、改善AS诊治条件为目标的公益事业。旨在引起社会对强直性脊柱炎的关注，同时借助社会及专业人员的力量，协助政府开展形式多样的强直性脊柱炎防治、相关的教育和救助活动为己任，为强直性脊柱炎诊治创造良好的社会环境。

　　协会还建立了我国首家公益性和专业性AS交互网站，搭建起一个患者、医护人员、社会人士三方沟通交流的网络平台，提供权威专业的信息服务。AS病友可以通过登录www.as-china.org注册成为“中国健康促进基金会强直性脊柱炎病友会”会员。协会将为符合本慈善活动条件的特困AS病人提供诊断和治疗，并为他们免费建立长期观测档案，提供免费的药物和手术治疗以及康复治疗等。