新华网北京7月6日电（王坤朔）近日，葛兰素史克（GSK）传染病和公共卫生研究所与清华大学签署战略合作协议，共同应对中国及全球公共卫生挑战。GSK传染病和公共卫生研究所负责人、传染病研发部高级副总裁洪志博士在签约仪式后接受了新华网专访，解读了GSK在中国的创新药研发布局，以及如何通过新的运营模式来应对中国的公共卫生问题。 

    专攻传染病和抗生素耐药性

    “与清华大学的合作与产品没有直接关系，主要目的是通过与清华科学家的紧密合作，建立一种新型的合作模式，创建一个综合性的学习平台，共同应对中国乃至全球的公共卫生挑战。”洪志如此定义与清华的战略合作。

    洪志表示，中国很多高校在科研方面很前沿，但是还比较缺乏将科研成果转化为产业结果的经验。通过与医学院和医院的合作，GSK可以将整体的产业研发经验，包括科研、制造、管理直到产品上市等一系列的产业经验推广出去，“与清华合作共建一个整合性的跨界平台，可以帮助培训药物研发、管理人才。”洪志说。

    GSK传染病和公共卫生研究所成立于今年3月份，设立于北京，隶属于GSK全球传染病研发部，由洪志领衔。据了解，北京研究所研究最新的传染病药物，包括抗艾滋病药物和一些针对耐多药结核病和细菌感染的全新抗生素。北京所目前有四个产品在研发中，其中有两个产品在临床中后期阶段，两个处于临床前期，产品线比较全面。“我们希望通过北京研究所加快研发的速度，让中国患者更快地、尽早地使用上创新药。”洪志说。

    抗生素耐药性是全球性问题，在中国形势尤其严峻。洪志表示，中国的耐多药发生率是其他市场的两到三倍，而耐多药性没有国界，细菌会随着人员的流动迅速移动，在一个地方发现有耐药性的细菌，过不了多久在其他地区也会发现。

    “抗生素耐多药性需要各方一起努力解决，在美国和欧洲，我们有与政府合作解决耐多药问题的经验，希望这些经验可以供中国借鉴。具体来说，可以推广好的抗生素的使用方式，对检测方式、医学指南等进行深化和优化，可以更加专业、精准地使用抗生素。”洪志表示。 

    抗艾新药获批中国上市

    作为艾滋病领域的世界级科学家，洪志清清楚楚地记得抗艾滋病药特威凯（多替拉韦钠）在全球的首次上市时间：2013年8月12日通过美国FDA批准上市。不到三年后，2016年6月，特威凯便在中国正式上市，这得益于中国对于艾滋病、肿瘤、重大传染病等有审批绿色通道，加快了审批速度。

    据洪志介绍，从2013年特威凯首次上市以来，全球已有约十几万人用药。特威凯对艾滋病病毒的抑制力非常强，病人只需服用很少的剂量，每天一片即可。通过大量的试验对比，以及上市几年来的反馈，特威凯的药效和安全性都得到印证。

    “目前正在研究特威凯联合制剂的新治疗方案，可以减少联合用药数量（从目前的三或四药联用降到二药合用），使服药的合理性、安全性和方便性都会有所提高。”洪志表示，抗艾滋病的长效药也在研究中，未来可能会实现不需要每天吃药，而是每月打一针的方式来抑制艾滋病。

    洪志曾去参观深圳一家治疗艾滋病的医院，在药房门口的垃圾桶里看到很多治疗艾滋病药物的药瓶，发现患者将药放进自己的瓶子，而将原瓶扔掉了，是不希望别人知道自己患艾滋病。“我们在与艾滋病患者的访谈调研中也发现，每天吃药会让患者想起自己的病，天长日久是种心理负担和精神压力。治疗不仅要考虑患者的疗效，还要考虑心理影响。”洪志说。

    新型运营模式提高药物可及性

    中国对于患有艾滋病的经济贫困人员提供免费治疗的药品，特威凯目前还不在免费目录之内。“通过国家药价谈判，抗慢性乙肝一线药物韦瑞德已经大幅降价，惠及更多的患者，以价换量是大趋势。价格不应该是药物普及的障碍，而是工具，通过政府、医药部门合作，扩大好药物的可及性，这样不好的药物自然就被淘汰了。再好的创新药物如果没人使用，也没有价值。”洪志表示，GSK现在寻求新的运营模式，其基本出发点是通过公共卫生的传播，寻求新的合作方式，从而让更多的患者用上创新药物。

    “赚钱不是我们的唯一目的。我们开发的很多药物，比如治疗疟疾、肺结核、艾滋病等药物，很多都是针对穷人或者贫穷国家的药物需求。一个好公司最重要的不是只重视赚钱，更要关注其所承担的社会责任、公益和口碑。”洪志说，通过与中国政府部门及机构合作，可以更好地将创新药物推广，GSK愿意做先行者和改革者。