Gilead Sciences公司开发的一种新型药物在得克萨斯生物医学研究所动物模型中进行测试，主要测试发现新药物通过刺激免疫系统，消除感染细胞，抑制B型肝炎病毒感染。

　　得克萨斯生物医学西南国家灵长类动物研究中心进行的一项研究中，研究人员发现免疫调节药物GS-9620能减少慢性感染乙肝病毒（HBV）黑猩猩体内病毒水平和感染肝细胞的数量。GS-9620的靶标是免疫细胞上的受体。

　　黑猩猩是人类以外能感染HBV唯一的物种。因此，这个研究结果对该药物向人体临床试验迈进是关键。这份新的报告由得克萨斯州的生物医学研究人员和Gilead科学家共同撰写，并将发表在五月Gastroenterology杂志上。

　　Gilead研究人员曾表明，相同的治疗可诱导慢性感染与人HBV相似病毒的土拨鼠肝炎感染治愈。新研究是提供了重要证据证实该疗法刺激免疫系统，抑制病毒，消除受感染的肝细胞。其中有趣的是，该疗法在停止治疗后几个月内能继续抑制病毒水平。

　　目前治疗HBV感染的靶标是病毒，这种疗法在抑制病毒复制方面效果非常好，能延缓肝病进展，但它是一个终身治疗，并且不能完全治愈疾病。

　　Lanford表示GS-9620与现有的抗病毒治疗相结合，带来了这种疾病治疗的变革。Gilead开发的药物结合Toll样受体7，该类受体主要存在于免疫细胞上。

　　该受体通常识别入侵的病毒，触发免疫系统通过先天免疫反应抑制病毒复制，同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。

　　乙肝病毒损害肝脏，导致肝硬化和肝癌。肝癌是全球最常见的癌症之一，第三大最常见的癌症死亡原因。据美国疾病控制和预防中心（CDC）称，多达1.4万美国人慢性感染HBV。据世界卫生组织估计，20亿人已感染乙肝病毒，每年有240万多人慢性感染，每年620,000人死亡。