（三）瘫痪期，自瘫痪前期的第3、4天开始，大多在体温开始下降时出现瘫痪，并逐渐加重，当体温退至正常后，瘫痪停止发展，无感觉障碍。可分以下几型：

    1．脊髓型，此型最为常见。表现为弛缓性瘫痪，不对称，腱反射消失，肌张力减退，下肢及大肌群较上肢及小肌群更易受累，但也可仅出现单一肌群受累或四肢均有瘫痪，如累及颈背肌、隔肌、肋间肌时，则出现竖头及坐起困难、呼吸运动障碍、矛盾呼吸等表现。

    2．延髓型，又称球型，系颅神经的运动神经核和延髓的呼吸、循环中枢被侵犯所致。此型占瘫痪型的5％~10％，呼吸中枢受损时出现呼吸不规则，呼吸暂停；血管运动中枢受损时可有血压和脉率的变化，两者均为致命性病变。颅神经受损时则出现相应的神经麻痹症状和体征，以面神经及第X对颅神经损伤多见。

    3．脑型，此型少见；表现为高热、烦躁不安、惊厥或嗜睡昏迷，有上运动神经元痉挛性瘫痪表现。

    4. 混合型，以上几型同时存在的表现。

   （四）恢复期，瘫痪从肢体远端开始恢复，持续数周至数月，一般病例8个月内可完全恢复，严重者需6~18月或更长时间。

   （五）后遗症期，严重者受累肌肉出现萎缩，神经功能不能恢复，造成受累肢体畸形。部分瘫痪型病例在感染后数十年，发生进行性神经肌肉软弱、疼痛，受累肢体瘫痪加重，称为“脊髓灰质炎后肌肉萎缩综合征”。病因不明。

    小儿麻痹肌萎缩是否遗传呢？

    脊髓性肌萎缩症是一组常染色体隐性遗传性的肌肉疾病，会造成下级运动神经元的分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。各型的脊髓性肌萎缩症都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后，他就会感染上脊髓性肌萎缩症。尽管父母双方都是携带者，但是生下患病孩子的机率只有25%。