降低血糖，并且减少低血糖的发生，一直是糖尿病治疗中的“鱼”与“熊掌”，困扰着临床医生。随着第一个人GLP-1（胰高血糖素样肽）类似物——诺和力（利拉鲁肽）的研发成功，“鱼”与“熊掌”兼得的梦想得以实现。日前，诺和诺德（中国）制药有限公司宣布，这种划时代的降糖药已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，用于治疗成人2型糖尿病，预计今年下半年将正式在中国上市。

    诺和力有别于传统口服降糖药和胰岛素的优势首先体现在它的降糖机理上：GLP-1是肠道细胞合成的一种多肽，它能够根据体内葡萄糖水平的高低“按需”调节胰岛素分泌，就像给胰腺装了个“开关”。当体内血糖过高时，它会将这一开关“打开”，释放胰岛素；而当血糖达到正常范围时，则“关闭”开关，使血糖停留在平稳的范围内，从而实现“智能”降糖的效果，将低血糖发生的风险降到最低。诺和力通过分子结构的改变，近乎完美地模拟了人体自身的GLP-1，保留了天然GLP-1的功效，因此具有突出的降糖效果和安全性。

    诺和力作为糖尿病治疗中的划时代药物，其主要优势还体现在具有保护胰岛β细胞功能的作用。β细胞功能的逐渐衰竭是导致糖尿病不断进展的“罪魁祸首”。现有的口服降糖药都不具备保护β细胞功能的作用，也就无法阻止糖尿病的进一步发展。在全球40多个国家的4000多名糖尿病患者中进行的LEAD研究证明，诺和力可以改善β细胞胰岛素分泌的数量和质量，因此有可能延缓糖尿病的发展进程。

    此外，诺和力还能够降低体重。同时，由于它能够降低收缩压，在降低心血管疾病的风险方面也发挥出优势，无疑给2型糖尿病患者带来了意外的“惊喜”。诺和力提供了最大的治疗灵活性，每天只需用药一次，且可在一天中任何时间给药，不受用餐时间限制。卫生部中日友好医院内分泌科主任杨文英教授领导了诺和力在中国的注册研究，她说：“中国有476名糖尿病患者参与了该临床试验，研究结果与全球的其它研究结果非常相似，相信中国患者将同样从诺和力的治疗中获益。建议2型糖尿病患者在一种口服药物失效后立即开始使用诺和力。”