在一项为期16周的Ⅱ期临床试验中,研究者将1型糖尿病患者分为两组,每晚分别注射IDeg和甘精胰岛素,同时于餐时联用门冬胰岛素。
结果为,16周时,IDeg和甘精胰岛素组患者平均HbA1c(7.8%对7.6%)和FPG水平(149 mg/dl对160 mg/dl)相当。在总体和夜间低血糖发生率方面,与甘精胰岛素组相比,IDeg组分别下降了28%和58%,且两组严重低血糖事件均很少。
总之,IDeg的安全性和耐受性较好,在剂量相当的情况下,具有与甘精胰岛素相当的血糖控制效果。对于1型糖尿病患者,与甘精胰岛素相比,使用IDeg者低血糖(尤其是夜间低血糖)发生率更低。
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