您现在的位置:首页 > 疾病 > 罕见疾病 > 关爱行动
卫生部:我国将对血友病病例进行登记
发布时间:2010-01-07      来源:君健网
  据新华社电昨天,卫生部决定,在全国实行血友病病例逐一登记制度,以摸清我国血友病患者基本信息和凝血因子类药物应用情况,规范血友病的诊疗。

  卫生部医政司血液处处长衣梅介绍说,专家根据抽样调查估计,全国约有血友病患者10万例。为摸清具体数字,卫生部决定在全国建立血友病病例信息管理制度,对血友病病例进行逐一登记。这不仅有利于规范治疗和服务患者,而且还可以为国家组织相关药品生产、制定政策提供基础数据。
分享到:

有爱,我们不孤独 慈善总会罕见病...  上一篇 |下一篇  为生命续航 血友病儿童援助项目在...

 
提交评论
junjian99.com  关注白领健康  专注疑难杂症
关于君健网和医学 - 网络营销中心 - 招聘信息 - 联系方式 - 隐私权政策
湘公网安备 43010502000198号 ©2005-2015   君健网    湘ICP备13009358号-1