人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永久性的防止病毒进行进一步的复製与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病

来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学（Temple University）研究团队利用CRISPR/CAs9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用嚮导RNA改变细胞DNA中被瞄准的部位

天普大学医学院神经科学系的系主任卡米尔．卡利里是此项研究的带头人之一。他说，此前广泛使用的抗反转录病毒药物可帮助病患控制HIV的感染病情，但只要病患忘记或者是停止服用此药物，病毒就会自行开始复製，导致病情再度恶化。而此次的基因重编法则不会发生这样的悲剧

报道指，卡利里领导的团队就已成功将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除，最近一期的研究更显示，清除过后的细胞就不会再被HIV病毒感染
新一代CRISPR技术与前两代技术相比，操作更加简便、成本更加低廉，非常有助于基因编辑技术的商业化发展。基因编辑在基因治疗、基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用，目前，基因编辑技术的商业化应用主要包括科研、制药和动植物产品生产等几大领域，发展前景相当广阔。